Kit de test rapide

Des kits de test rapides sont conçus pour être utilisés lorsqu'un résultat de test de dépistage préliminaire est requis et est particulièrement utile dans les paramètres limitées en ressources.
• Haute qualité
• Rapide (10 minutes à 2 heures) et facile à effectuer.
• Tests basés sur l'agglutination, l'immuno-chromatographie, l'immuno-DOT et / ou les techniques d'immuno-filtration.
• conviennent à des échantillons individuels ou limités et nécessitent peu ou pas d'équipements supplémentaires, ce qui les rend plus économiques que les ELISas dans les laboratoires entièrement équipés.
• Possibilité de stocker à température ambiante pendant une période prolongée.

• Les résultats le jour même offrent une possibilité de traitement en temps opportun.

[Principe de test]

Urobilinogène: L'urobilinogène avec du diazonium sel produit des colorants violet rouges dans un milieu acide fort.

Bilirubine : La bilirubine directe avec le diazonium dichlorobenzène produit des colorants azoïques dans le milieu acide.

Cétone: L'acide acétoacétique et le nitroprussiate de sodium provoquent une réaction dans le milieu alcalin, qui produit un composé violet rouge .

Sang: L'hémoglobine agit comme peroxydase. Il peut provoquer la libération de peroxydase néo-écotypes de l'oxyde (O). (O) oxyde l'indicateur et faire changer la couleur par la suite.

Protéine: Il est basé sur un indicateur de pH spécifique attiré par le cation sur la molécule de protéine, l'indicateur ionisé et fait le changement de couleur. Ce phénomène est appelé principe de protéine-error-de-indicateur.

Nitrite: nitrite et amine aromatique sont diazotisées pour former un composé de diazonium . Le composé du diazonium réagit avec du tétrahydrobenzo (h) quinolin 3-phénol produit le colorant azoïque rouge.

Leucocyte: l'ester d'acide aminé pyrrole produit du phénol libre sous l'hydrolyse de l'estérase dans le granulocyte neutrophile, le couple de phénol libre avec du sel de phényl diazonium produit des colorants azoïques violets.

Glucose: Le glucose oxydé par le glucose oxydase catalyse la formation d'acide glucuronique et de peroxyde d'hydrogène. L'hydrogène peroxyde libère néo - écotype l'oxyde (O) sous la fonction de la peroxydase. (O) oxyde la tétraméthyl-benzidine, qui fait changer la couleur.

Gravité spécifique: L' éther de vinyle éthylique et le copolymère d'acide maleique est un échangeur d'acide faible (-COOH), le cation M + ( le major est Na +) dans l'urine réagit avec l'échangeur et libère l'ion hydrogène, l'ion hydrogène réagit avec un changement de couleur.

PH: La méthode de l'indicateur de pH est appliquée.

Acid ascorbique: Ascorbic A CID désoxyde le colorant 2.6-dichlorphénolindophénol dans un milieu incolore dans le milieu alcalin.

Microalbumine : le colorant de phtaléine sulfone a une sensibilité élevée à la microalbumine par la méthode d'erreur des protéines.

Créatinine: La créatinine avec de l'acide 3,5-dinitrobenoïque produit un composé violet dans un milieu alcalin.

Calcium: C alcium ion réagit avec le bleu de bromothymol méthy l produit du changement de couleur dans le milieu alcalin.